临床研究
泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统,确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,并获得高质量的临床研究数据。
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体内药效评价服务
建立多种体内药效评价模型,进行化合物临床前体内药效评价
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GPCR筛选平台构建
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材料表征
差热分析测试、X-射线衍射分析、pKa及logP测定、样品对水份吸附剂解吸附能力、样品比表面积和孔隙度分析、溶液渗透压、拉伸强度测定等
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耐药细胞株筛选
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MDCKII
Min 3 compounds
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抗肿瘤药物筛选
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临床前药理学研究服务
临床前药理学研究服务。
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基因编辑细胞系构建
基因敲除细胞系的构建和基因突变细胞株的构建
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