细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
原代细胞的分离及培养
人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞紧密结合，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，为方便体外实验研究，需将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。本公司为您提供优质的原代细胞分离及培养服务。
细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
原代细胞的分离及培养
人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞紧密结合，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，为方便体外实验研究，需将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。本公司为您提供优质的原代细胞分离及培养服务。