PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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SB 431542是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为94 nM,作用于ALK5比作用于p38 MAPK和其他激酶选择性高100倍。
产品货号：S106710mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：456 商家询价
通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。
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Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
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CUDC-907 是双重PI3K 和HDAC抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM 和 1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。Phase 1。
产品货号：S275910mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：458 商家询价
Tivozanib (AV-951)是有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM, 也抑制PDGFR 和 c-Kit,作用于 FGFR-1, Flt3, c-Met EGFR和 IGF-1R活性较低。Phase 3。
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能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT)。
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第一个临床Src抑制剂(拟肽类)，处理癌细胞系，靶向作用于Src的肽底物位点,GI50为9-60 nM。Phase 1/2。
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TG100-115 是PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM,对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。
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LAQ824 (NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
产品货号：S1095200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：491 商家询价